期刊简介

               本刊由中华预防医学会，广东省寄生虫学会主办，中山大学中山医院寄生虫学研究所，第一军医大学热带医学研究所，广东省寄生虫病防治研究所承办，编委会由全国及香港知名的寄生虫学，病原生物学，分子生物学等十余位专家组成，发行全国内各高校，研究机构及卫生医疗部门及港澳、台湾、英美地区。本刊专业论文起点高，质量优，印刷精美。                

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主管单位: 广东省科学技术协会

主办单位: 广东省寄生虫学会 中华预防医学会

出版部门: 《热带医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-3619

国内统一连续出版号: CN 44-1503/R

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出版周期 月刊

创刊时间 2001

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 220.00

杂志荣誉 Caj-cd规范获奖期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>热带医学杂志
  • 杂志名称：热带医学杂志
  • 主管单位：广东省科学技术协会
  • 主办单位：广东省寄生虫学会 中华预防医学会
  • 国际刊号：1672-3619
  • 国内刊号：44-1503/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：Caj-cd规范获奖期刊期刊收录：国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
热带医学杂志2002年第4期文章

  • 热带病研究新进展

    一种新型抗疟原虫药物已经被报道,代号G25的这种药物可以阻止红内期的疟原虫构建它的细胞壁.在体外和猴(Owlmonkeys)体内的实验显示它和奎宁相比有显著的活性和相对低的毒性[1].......

    作者：阮志燕；吴忠道 刊期： 2002- 04

  • DNA改组及其应用

    DNA改组是一种改造基因和蛋白的有效实验进化技术.DNA改组技术在医药、疫苗、农业、生物治疗、兽药研究、营养、人类基因治疗、生物武器的研究等重要领域都具有广阔的应用开发前景.本文综述了DNA改组的技术及其在疫苗方面的应用展望.......

    作者：陈守义；余新炳 刊期： 2002- 04

  • 复合扩增STR位点的DNA分型技术在异基因造血干细胞移植植活证据的研究进展及其应用

    异基因造血干细胞移植植活证据研究近年已取得了重要进展,从免疫分型到DNA分型均有长足的发展.分型方法包括红细胞血型、HLA抗原、性别鉴定、人类DNA指纹图和复合扩增STR位点的DNA分型等.本文综述了复合扩增STR位点的DNA分型方法的特点及近年来研究进展及临床应用情况.......

    作者：周永安；余新炳；乔振华 刊期： 2002- 04

  • 输血性疟疾防治概况

    疟疾主要通过媒介蚊虫叮咬传播,也可通过非正常途径输血或受污染的注射器和针头传播,特别是在疟疾自然传播阻断多年的地区和非疟疾流行区发生受血者疟疾流行,对输血安全和灭疟成果的巩固都将造成极大威胁.本文对输血性疟疾的发病情况、临床表现及预防措施进行简要综述.......

    作者：单成启；张敏；程远国 刊期： 2002- 04

  • 以HBc颗粒为呈现载体的HBV多表位复合基因真核表达载体的构建

    目的构建以HBVHBc颗粒为呈现载体的HBV多表位复合基因真核表达质粒,以探讨HBV基因免疫的新途径.方法PCR扩增HBc第1～72aa及93～183aa编码序列并定向克隆至pcDNA3.1的NheⅠ/XhoⅠ位点,构建真核表达载体pHBcdM.合成HBV多表位基因并插入HBc原脊区基因位点,构建HBc-Mep融合基因真核表达质粒.经PCR、酶切及序列测定等方法筛选阳性质粒.结果双酶切及测序结果证......

    作者：田泽维；董文其；李明；王萍；黄建生 刊期： 2002- 04

  • Echinococcus granulosus钙结合蛋白基因的克隆和序列分析

    目的获得细粒棘球蚴Calcium-bindingprotein(CaBPs)基因序列资料,进行序列分析,为包虫病免疫预防研究奠定基础.方法从包囊内获取细粒棘球蚴原头蚴(protoscolices),提取RNA,逆转录成cDNA,用特异引物扩增CaBPs基因;并将其克隆到T载体后进行序列测定和分析.然后登录Gene/Bank数据库.结果以cDNA为模板获得3个核苷酸长度不同的基因,分别是CaBP1为......

    作者：郭中敏；徐劲；陆家海；单志新；陈慧红；余新炳 刊期： 2002- 04

  • 弓形虫SAG1成熟蛋白编码区基因在甲醇酵母中的初步表达

    目的分析弓形虫主要表膜蛋白SAG1在甲醇酵母高效表达系统表达的可行性.方法在5′端和3′端引物分别引入EcoRⅠ和SpeⅠ酶切位点,PCR扩增SAG1成熟肽编码区基因,定向克隆到甲醇酵母分泌型表达质粒pMETαA中,构建不带6个组氨酸尾序列的重组质粒.重组质粒被PacⅠ酶切下表达盒,氯化锂化学法转化腺嘌呤营养缺陷型毕赤甲醇酵母株PMD11和PMD16,通过腺嘌呤营养缺陷型选择培养基YPD筛选酵母重......

    作者：胡旭初；余新炳；徐劲；吴忠道；陈守义 刊期： 2002- 04

  • 犬贾第虫核糖体16sRNA部分序列克隆及测定

    目的获取犬贾第虫核糖体16sRNA基因序列.方法从犬贾第虫包囊中,快速提取DNA,并以DNA为模板,利用热启动PCR技术扩增出一611bp的预计大小的基因片段,纯化回收后,与PMD18-T载体连接转化到DH5a大肠杆菌中,筛选到阳性克隆经PCR、EcoRⅠ和HindⅢ双酶切鉴定,并用双脱氧链末端终止法测定DNA序列,登陆BLAST进行同源性比较和分析.结果获得了长度为611bp的基因序列,并发现与......

    作者：秦睿玲；张西臣；田宗成；李建华 刊期： 2002- 04

  • 流感病毒A HA(H3N2)基因真核表达载体的构建及序列分析

    目的获得血凝素基因(HA)基因,将其克隆到真核表达载体,为研究流感DNA疫苗奠定基础.方法从当年流感病人体内分离病毒(A/Guangdong/448/2001),鉴定型别(H3N2)后,提取RNA,用特异引物进行RT-PCR,扩增HA,并将其克隆到pMD18-TVector,进行序列测定和分析;然后将HA基因亚克隆到真核表达载体(pCI-neo),进行鉴定.结果获得一个核苷酸长度为1698bp的基......

    作者：陆家海；鄢心革；张欣；孜力克木；林锦炎；许锐恒；余新炳 刊期： 2002- 04

  • 男性性病病人支原体(7种)和阴道加德氏菌感染状况研究

    目的了解扬州市男性性病病人支原体(7种)和阴道加德氏菌的感染状况.方法收集男性性病病人病灶拭子进行解脲脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)、肺炎支原体(Mpn)、生殖支原体(Mg)、发酵支原体(Mf)、穿通支原体(Mpe)、梨支原体(Mpi)和阴道加德氏菌(GV)等8种病原体套式聚合酶链反应(nPCR)检测.结果Uu、Mh、Mpn、Mg4种支原体阳性率分别为64.5%、27.6%、26.3%、18.......

    作者：孙蓉；顾建建；孙峰；张新华；朱进；时祝帅 刊期： 2002- 04

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