期刊简介

               本刊由中华预防医学会，广东省寄生虫学会主办，中山大学中山医院寄生虫学研究所，第一军医大学热带医学研究所，广东省寄生虫病防治研究所承办，编委会由全国及香港知名的寄生虫学，病原生物学，分子生物学等十余位专家组成，发行全国内各高校，研究机构及卫生医疗部门及港澳、台湾、英美地区。本刊专业论文起点高，质量优，印刷精美。                

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主管单位: 广东省科学技术协会

主办单位: 广东省寄生虫学会 中华预防医学会

出版部门: 《热带医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-3619

国内统一连续出版号: CN 44-1503/R

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出版周期 月刊

创刊时间 2001

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 220.00

杂志荣誉 Caj-cd规范获奖期刊

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  • 杂志名称：热带医学杂志
  • 主管单位：广东省科学技术协会
  • 主办单位：广东省寄生虫学会 中华预防医学会
  • 国际刊号：1672-3619
  • 国内刊号：44-1503/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：Caj-cd规范获奖期刊期刊收录：国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
热带医学杂志2001年第1期文章

  • 登革病毒疫苗研究近况

    本文回顾了近年来登革病毒DNA疫苗、嵌合疫苗、重组亚单位疫苗、四价减毒活疫苗等方面的研究进展,阐述了各种疫苗的动物免疫保护作用.......

    作者：魏惠永；江丽芳 刊期： 2001- 01

  • G蛋白偶联受体和跨膜信息传递的研究现状

    自从第一个GPCR(G-protejn-coupledreceptor)被克隆以来,目前已知有超过1000种的GPCPs存在于生物体细胞膜上,它们构成了一个庞大的蛋白质超家族,调控着极为广泛的生物活动;同时对其研究也深入到结构与功能关系.本文总结了近年来关于GPCPs结构,配体-受体结合模式及其激活机制的研究现状以及新进展.......

    作者：邵筱；吴忠道；余新炳 刊期： 2001- 01

  • 昆虫细胞色素P450的诱导和抗药性

    可诱导性是细胞色素P450酶系的重要特征,经过诱导,昆虫体内P450解毒酶含量增加解毒作用增强;而细胞色素P450参与的杀虫剂抗药性均表现为P450酶活性的增高或酶量的增加.解毒作用增强,二者的大不同在于持续的时间上.了解P450酶系的诱导机制及其与抗药性的关系,对认识P450参与的抗药性的发生发展机制具有重要意义.......

    作者：陈秋霞；黄炯烈 刊期： 2001- 01

  • 植物基因转化技术在生物制药方面中的应用

    植物基因转化技术主要分为两类,无载体介导的直接转化法和有载体介导的基因转移方法.直接转化法主要介绍了电激转化、PEG介导转化、基因枪转化三种技术的主要原理;载体介导的基因转移主要介绍了脓杆菌介导转化及病毒载体介导转化.利用植物基因转化技术在生物制药方面:重组蛋白、重组疫苗及单克隆抗体方面的应用做一简要概述.......

    作者：高丽丽；余新炳 刊期： 2001- 01

  • 三种表达形式的SAG1基因对小鼠的免疫效果观察

    目的构建了三种表达形式的弓形虫主要表面抗原(SAG1)基因-表膜型、分泌型和细胞内型,并分别用于免疫BALB/C小鼠.结果SAG1基因免疫小鼠后,表膜型和分泌型较细胞内型体液免疫出现早且反应强;细胞因子水平测试显示免疫后小鼠免疫反应趋向Th1型.攻击感染结果证实:表膜型和分泌型免疫小鼠较细胞内型免疫小鼠所获保护力强.结论三种表达形式的SAG1基因在小鼠模型中免疫效果不同.......

    作者：陈晓光；周晓红；龚娅；杨培梁；沈树满；冯明钊；伦照荣 刊期： 2001- 01

  • 日本血吸虫可溶性虫卵抗原38 kDa分子Dipstick快速诊断模式的初步建立

    目的建立简便的血吸虫病Dipstick快速诊断法.方法以纯化的日本血吸虫虫卵可溶性抗原(SEA)38kDa分子为诊断抗原,以胶体金标记的鼠抗人IgG为二抗,建立Dipstick快速诊断体系;检测日本血吸虫病人血清,急性期37例、慢性期30例,正常人52例,肝吸虫病人血清30例.结果所测得的阳性率分别为94.6%、86.7%、1.9%、0%.结论以SEA38kDa纯化分子建立的血吸虫病Dipstic......

    作者：周晓红；陈晓光；戴琳；胡旭初；李华；刘国章 刊期： 2001- 01

  • 日本血吸虫(中国大陆株)Sj16基因的体外扩增及克隆

    为了构建日本血吸虫(中国大陆株)Sj16基因原核表达重组质粒pGEX-4T-1-Si16.根据曼氏血吸虫Sm16基因已知序列设计合成-对引物,用PCR技术从日本血吸虫(中国大陆株)成虫cDNA文库中扩增Sj16基因;将Sj16基因定向克隆人pGEX-4T-1,转化感受态BL21/DE3菌;用酶切、PCR扩增鉴定筛选得到的重组阳性克隆.结果表明,从日本血吸虫(中国大陆株)成虫cDNA文库中获取Sj1......

    作者：卞国武；余新炳；吴忠道；徐劲；单志新；马长玲；邵筱 刊期： 2001- 01

  • 利用RT-PCR的方法检测恶性疟原虫海南株FCC1/HN CT基因在红细胞内期的表达及CTP基因真核表达载体的构建

    目的利用反转录PCR(RT-PCR)的方法检测CTP基因是否在恶性疟原虫红内期表达,并构建CTP因的真核表达载体,以便进一步研究其功能.方法按常规方法体外培养红内期恶性疟原虫,用Trizo1试剂提取红内期疟原虫总RNA,通过RT-PCR方法扩增恶性疟原虫FCC1/HN株CTP编码基因并构建CTP基因的真核表达载体.结果获得了恶性疟原虫CTPcDNA的全编码区序列并将其克隆入真核表达载体pcDNA3......

    作者：陈慧红；余新炳；吴忠道；徐劲；陆家海 刊期： 2001- 01

  • 重组蛋白CTB表位对HCV多表位DNA疫苗在小鼠中免疫应答的影响

    将一12aa的CTB表位连接于丙型肝炎病毒(HepatitisCvirus,HCV)复合多表位抗原基因PCX的5'端,再克隆于真核表达载体pcDNA3中,获得重组质粒pcDNA3/CTB-PCX,利用表达IL-12的pwRG/mIL-12作为佐剂,肌注免疫小鼠后6w,用重组蛋白GZ-PCX加强免疫1次,第6w时可检测到较高水平的抗GZ-PCXIgG,高滴度达1:103,与对照pcDNA3/PCX相......

    作者：陈丽珊；黄建生；任大明 刊期： 2001- 01

  • 产毒性大肠杆菌(ETEC)中毒力岛分布的研究

    目的了解小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在产毒性大肠杆菌中的分布,以便于进一步深入研究毒力岛在大肠杆菌中的结构的完整性和功能.方法PCR扩增和原位杂交及基因序列分析.结果在检测的93株产毒性大肠杆菌(ETEC)的毒力岛的检出率为32.25%(32/93),而且这些阳性菌株中的毒力岛大部分连接到asntRNA(天门冬氨酸tRNA)位点.结论产毒性大肠杆菌是致病性较强的病原菌之一,而小肠结肠炎耶尔森菌强毒力......

    作者：王勇；王红；向前；孙素霞；俞守义 刊期： 2001- 01

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