期刊简介

               本刊由中华预防医学会,广东省寄生虫学会主办,中山大学中山医院寄生虫学研究所,第一军医大学热带医学研究所,广东省寄生虫病防治研究所承办,编委会由全国及香港知名的寄生虫学,病原生物学,分子生物学等十余位专家组成,发行全国内各高校,研究机构及卫生医疗部门及港澳、台湾、英美地区。本刊专业论文起点高,质量优,印刷精美。                

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主管单位: 广东省科学技术协会

主办单位: 广东省寄生虫学会 中华预防医学会

出版部门: 《热带医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-3619

国内统一连续出版号: CN 44-1503/R

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出版周期 月刊

创刊时间 2001

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 220.00

杂志荣誉 Caj-cd规范获奖期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:热带医学杂志
  • 主管单位:广东省科学技术协会
  • 主办单位:广东省寄生虫学会 中华预防医学会
  • 国际刊号:1672-3619
  • 国内刊号:44-1503/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:Caj-cd规范获奖期刊期刊收录:国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
热带医学杂志2002年第2期文章
  • 纳洛酮在临床中的应用

    目的了解纳洛酮的临床应用及疗效.方法综合近几年来纳洛酮在临床上的应用及疗效.结果纳洛酮治疗镇静、麻醉类药物中毒、急慢性呼衰、中毒性心肌病、脑梗塞、心肺脑复苏及各种类型休克等的效果显著.结论纳洛酮在临床上应用广泛且疗效确切.......

    作者:肖羚 刊期: 2002- 02

  • 包涵体的纯化、复性及其在寄生虫研究中的应用

    多种寄生虫基因已在原核表达系统中高水平表达,但多以包涵体的形式存在.本文介绍了包涵体分离纯化与复性技术的主要进展及其在寄生虫血清学诊断、疫苗及基础研究中的应用.......

    作者:言慧;陈晓光 刊期: 2002- 02

  • 我国类鼻疽研究的历史与现状

    类鼻疽是Whitmore于1911年在缅甸仰光发现的.本病为类鼻疽杆菌所致的以东南亚为主的热带和亚热带地方性传染病.我国类鼻疽杆菌主要分布于海南、广东和广西.1995年,发现福建蒲田的稻田也存在类鼻疽杆菌.本文对20多年来我国类鼻疽流行病学、细菌学及免疫学研究现况有关资料综述如下.......

    作者:蒋忠军;宋阳;陆振豸 刊期: 2002- 02

  • 中医药在热环境医学中的应用及研究现状

    随着热环境医学的发展,中医药已广泛地应用在抗热应激、促进机体热习服、抗机体疲劳以及调节机体在热环境下的免疫功能等领域.本文总结了近几年来有关热环境下中医药的研究及应用情况,并对其研究前景作了进一步的展望.......

    作者:陈光忠;王红芹;罗炳德 刊期: 2002- 02

  • 小鼠β2m基因打靶载体的构建及序列分析

    目的采用分子生物学技术,构建小鼠β2m基因打靶载体,为下一步进行胚胎干细胞基因敲除、建立β2m基因缺陷型干细胞奠定基础.方法通过设计和合成引物,经PCR从小鼠β2m-pSV2ΔHXgpt基因组克隆分别扩增小鼠β2m的4.2kb和0.8kb片段作为同源臂,将其分别插入载体pPNT的neo基因两侧,构建小鼠β2m基因替换型打靶载体pPNT-β2m.结果经过PCR、限制性酶酶切鉴定,以及DNA序列分析,......

    作者:孟瑛;黄绍良;余新炳;徐劲;吴忠道;李树浓 刊期: 2002- 02

  • 孕早期人巨细胞病毒宫内活动性感染的诊断方法学研究

    目的探讨诊断孕早期HCMV宫内活动性感染的实验方法及其价值.方法留取68例有异常妊娠史的早孕妇女绒毛组织,分为两份,一份提取总RNA,采用RT-PCR检测其中的HCMVmRNA,一部分制成冰冻切片,分别采用原位杂交技术(ISH)检测HCMVmRNA,免疫组织化学法检测HCMV早期抗原.结果采用RT-PCR检测到的孕早期绒毛组织HCMVmRNA阳性率为39.7%;ISH阳性率为23.5%;免疫组化检......

    作者:王志新;闻良珍 刊期: 2002- 02

  • LightCycler实时监测PCR定量分析血清HBV DNA

    目的检验LightCycler实时监测PCR(real-timedetectionPCR,RTD-PCR)对血清中HBVDNA定量检测的灵敏性和可重复性,探讨HBV血清标志物与HBVDNA定量的关系.方法HBV定量按深圳匹基公司乙肝PCR荧光检测试剂盒使用说明,对乙肝标志物已明确的773例血清中HBVDNA定量结果进行统计分析.结果实时监测PCR对血清中HBVDNA定量检测的灵敏性高,可检测低至1......

    作者:杨洁;关宇;王燕军;杨守昌;侯金林;骆抗先 刊期: 2002- 02

  • 用RAPD技术分析出血性大肠杆菌O157∶H7

    目的应用RAPD技术分析肠出血性大肠杆菌O157∶H7DNA多态性并对其分型.方法用两条10bp的随机引物对3株肠出血性大肠杆菌O157∶H7和3株其它病原性大肠艾希氏菌进行扩增,扩增产物经凝胶电泳后得到指纹图.结果共得到12个不同的DNA指纹图谱,经统计软件SPSS系统聚类分析得到两个不同的分类树状图.结论RAPD技术方法简便、快速、分辨力高,在肠出血性大肠杆菌O157:H7分子流行病学研究中有......

    作者:易鸿;廖育煌;刘俊华;张健;王鸣 刊期: 2002- 02

  • 免疫印渍技术用于斯氏并殖吸虫病抗原检测的研究

    采用免疫印渍技术分析了斯氏并殖吸虫30、60和90d虫体抗原组份与斯氏、卫氏并殖吸虫病人、华支睾吸虫、血吸虫、囊虫、包虫病人和健康人血清反应情况.结果发现斯氏和卫氏并殖吸虫病人血清均可识别9条抗原多肽,分子量分别为17、27、29、35.5、37.5、60、72和90kDa,其中35.5、37.5和39kDa三条抗原带可100%同2种并殖吸虫病人血清起反应,特异性达100%.72和90kDa抗原多......

    作者:高劲松;刘约翰;王小根;余登高 刊期: 2002- 02

  • 包虫疫苗候选抗原基因FABP的克隆与序列分析

    目的获得细粒棘球蚴脂肪酸结合蛋白(FABP)基因序列资料,并进行序列分析.方法从包虫包囊内获取细粒棘球蚴原头蚴(protocloex),提取RNA和DNA,分别以cDNA和基因组DNA为模板扩增出FABP基因;并将其分别克隆到T载体后进行序列测定和分析;同时将从cDNA扩增得到的FABP基因亚克隆到原核表达载体(pTGEX-4T).结果获得长度分别为402bp和482bp两个FABP基因,序列分析......

    作者:郭中敏;陆家海;徐劲;潘兴华;余新炳 刊期: 2002- 02